?前我公司可以接受細(xì)胞總數(shù)?于200個(gè)的樣本。樣本類型只承接細(xì)胞，需要客戶將組織酶解成細(xì)胞后送樣。
糖基化修飾主要發(fā)生在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體。主要過程是將糖基在糖基轉(zhuǎn)移酶作?下將糖鏈轉(zhuǎn)移至蛋白質(zhì) ，和蛋白質(zhì)上的氨基酸殘基形成糖苷鍵。修飾位點(diǎn)：O-糖基化修飾位點(diǎn)：S、T、K；N-糖
基化修飾位點(diǎn)：N。
富集方法：利用HILIC富集。
蛋白質(zhì)甲基化修飾（Methylation）是表觀遺傳學(xué)的重要研究?jī)?nèi)容之?。甲基化多發(fā)?在轉(zhuǎn)錄因?和核蛋?質(zhì)上，也有少量胞質(zhì)蛋白會(huì)發(fā)?。修飾發(fā)?位點(diǎn)：K/R。精氨酸甲基化參與轉(zhuǎn)錄調(diào)控，介導(dǎo)DNA損傷修復(fù)。賴氨酸甲基化可調(diào)控組蛋?功能，參與基因轉(zhuǎn)錄的表現(xiàn)調(diào)控。
利?CST公司針對(duì)不同甲基化位點(diǎn)和修飾形式的基序抗體對(duì)甲基化肽段富集后，再?LC-MS/MS分析，實(shí)現(xiàn)?規(guī)模甲基化蛋?質(zhì)定性定量分析。
蛋?質(zhì)?；?種特殊的蛋?翻譯后修飾，其修飾基團(tuán)的供體由體內(nèi)代謝途徑的中間產(chǎn)物，如乙?；揎椀囊阴；且阴］o酶A提供。
修飾發(fā)?位點(diǎn)：K。
樣品經(jīng)Trypsin酶切，本公司采?商品化試劑盒乙酰化特異性抗體進(jìn)行乙?；亩蔚母患?。
泛素化是指泛素（?類低分?量的蛋?質(zhì)）分?在?系列特殊的酶作用下，將細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)分類，從中選出靶蛋?分?，并對(duì)靶蛋?進(jìn)?特異性修飾的過程。發(fā)?位點(diǎn)：K。
泛素化參與了細(xì)胞周期、增殖、凋亡、分化、轉(zhuǎn)移、基因表達(dá)、轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)、信號(hào)傳遞、損傷修復(fù)、炎癥免疫等?乎?切?命活動(dòng)的調(diào)控，與腫瘤、心血管等疾病的發(fā)病密切相關(guān)。
??氨酰賴氨酸抗體富集：能夠特異性識(shí)別Gly-Gly-ε-Lys結(jié)構(gòu)域的抗體，?于富集泛素化信號(hào)肽，?泛?于泛素化修飾組學(xué)分析。
磷酸化是?種常?的可逆的翻譯后修飾，在細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)等眾多的?物過程中發(fā)揮調(diào)節(jié)作?，修飾常常發(fā)?在S、T、Y位點(diǎn)上；研究信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞周期、??發(fā)育以及癌癥機(jī)理等?向會(huì)?到；富集方法：TiO2富集，固相金屬親和色譜IMAC富集，pY-1000基序抗體富集我們公司采?具有順磁特性的孔瓊脂糖Tio2磁珠作為?具，對(duì)模型樣品和復(fù)雜樣品中的磷酸肽進(jìn)?富集。
判斷修飾位點(diǎn)的?作都是由軟件搜庫(kù)時(shí)?次性完成的，搜結(jié)果中會(huì)給出修飾位點(diǎn)。
原理?般如下，質(zhì)譜打到肽段，判斷某個(gè)地?是否發(fā)?磷酸化修飾，就是看某個(gè)肽段是否多了80Da的分?量，?般發(fā)?磷酸化是STY三個(gè)點(diǎn)，如果?個(gè)肽段例如VAMEKKTK，整個(gè)肽段就是多了80Da，不同碎?離?的分?量變化也能與這個(gè)位點(diǎn)相對(duì)應(yīng)，所以就會(huì)判定磷酸化修飾就發(fā)?在了T這個(gè)位點(diǎn)上 ，因此判定這個(gè)位點(diǎn)發(fā)?了磷酸化修飾.
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